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Síntesis de bencimidazoles y el estudio de su actividad antimicrobiana sobre cepas de Mycobacterium tuberculosis

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dc.contributor.author Uribe González, Itzel
dc.date.accessioned 2018-06-13T13:03:01Z
dc.date.available 2018-06-13T13:03:01Z
dc.date.created 2013
dc.date.issued 2018-06-11
dc.identifier.citation Uribe González, Itzel. (2013). Síntesis de bencimidazoles y el estudio de su actividad antimicrobiana sobre cepas de Mycobacterium tuberculosis (Químico Farmacéutico Industrial). Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México. es
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx/handle/123456789/25215
dc.description Tesis (Químico Farmacéutico Industrial), Instituto Politécnico Nacional, ENCB, 2013, 1 archivo PDF, (39 páginas).tesis.ipn.mx es
dc.description.abstract RESUMEN: En la actualidad, la tuberculosis cobra la vida de aproximadamente dos millones de personas cada año. La necesidad de alternativas en el tratamiento efectivo contra Mycobacterium tuberculosis resistente a los fármacos, ha promovido la búsqueda de nuevos compuestos elaborados por síntesis química o derivados de plantas y microorganismos. Los bencimidazoles se han utilizado en diversos tratamientos farmacológicos como antibacterianos, antivirales, anticancerígenos, antihelmínticos, etc. La potencia de éstos farmoquímicos son utilizados en el tratamiento de infecciones microbianas. Así, los bencimidazoles son compuestos muy eficaces en los tratamientos contra diversas cepas de bacterias, debido a su similitud estructural con las purinas, se ha propuesto como posible mecanismo de acción la competencia con estas moléculas, dando como resultado la inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos y proteínas en las bacterias. Por ello en este trabajo se realizó la síntesis orgánica de bencimidazoles con sustituyentes en la posición 1, 2, y 5(6) y se analizó su actividad in vitro en cepas sensibles y mono-resistentes de Mycobacterium tuberculosis mediante ensayo fluorométrico empleando como indicador Alamar Azul. Todos los ensayos se evaluaron por fluorometria y por interpretación visual de la microplaca, se consideró la concentración mínima inhibitoria (MIC) a aquella concentración correspondiente al último pozo que permaneció azul y cuya intensidad de color fue igual o menor a la obtenida en el control. Dos de los compuestos analizados presentaron actividad relevante contra Mycobacterium tuberculosis, destacaron los compuestos; (2-(3´-nitrofenil)-5(6)-cloro bencimidazol y (2-(2´-pirido)-5(6)-cloro bencimidazol, lo cual en el ensayo in vitro inhibieron el crecimiento de M. tuberculosis MtbH37-Rv a concentraciones de 3.125 y 12.5µg/mL respectivamente. Los compuestos: 1-hexadecil-2-(3´-nitrofenil)-5(6)-cloro bencimidazol y 1-(tien-2’-il) metil-2-(tien-2’-il) bencimidazol no mostraron actividad relevante contra M. tuberculosis, dando una CMI de 50 µg/mL. La adición de la cadena hidrocarbonada en la posición 1 del (2-(3´-nitrofenil)-5(6)-cloro bencimidazol disminuye su actividad antimicobacteriana y los resultados señalan el papel potencial de los bencimidazoles contra M. tuberculosis. es
dc.language.iso es es
dc.title Síntesis de bencimidazoles y el estudio de su actividad antimicrobiana sobre cepas de Mycobacterium tuberculosis es
dc.type TESIS es
dc.contributor.advisor Jiménez Juárez, Rogelio
dc.contributor.advisor García Pérez, Blanca Estela


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